據(jù)《新聞晨報》報道，如何讓那些假藥、毒食品生產(chǎn)經(jīng)營者不再禍害大眾？如何重點監(jiān)管食品藥品嚴(yán)重違法生產(chǎn)經(jīng)營者，聽聽您的意見？從即日起到4月22日，《上海市食品藥品嚴(yán)重違法生產(chǎn)經(jīng)營者與相關(guān)責(zé)任人員重點監(jiān)管名單管理辦法(征求意見稿)》在上海市食品藥品監(jiān)督管理局官方網(wǎng)站上征求意見。相關(guān)征求意見稿透露，食藥監(jiān)網(wǎng)站除了設(shè)置重點監(jiān)管名單信息公告欄外，還在籌劃建立食品藥品安全重點監(jiān)管名單數(shù)據(jù)庫，及時公布、及時更新，供社會查詢。

　　《征求意見稿》指出，被重點監(jiān)管的生產(chǎn)經(jīng)營者及相關(guān)責(zé)任人員，由市食品藥品監(jiān)管局信息管理部門及時在市食品藥品監(jiān)管局的政務(wù)網(wǎng)站主頁的重點監(jiān)管名單信息公告欄上予以公布。公布期限屆滿，重點監(jiān)管名單信息公告欄中的信息轉(zhuǎn)入食品藥品重點監(jiān)管名單數(shù)據(jù)庫，供社會查詢。

　　對生產(chǎn)經(jīng)營者的重點監(jiān)控措施，包括增加日常監(jiān)督檢查和飛行檢查的頻次，所在轄區(qū)的區(qū)(縣)分局每月進(jìn)行一次以上檢查，并追蹤整改情況；增加產(chǎn)品監(jiān)督抽驗的頻次；責(zé)令企業(yè)定期報告質(zhì)量管理情況；根據(jù)完善質(zhì)量管理體系的整改情況，加強(qiáng)復(fù)核檢查的頻次。

　　16種情形將受重點監(jiān)管

　　符合下列情形之一，受到行政處罰或刑事處罰且情節(jié)嚴(yán)重的生產(chǎn)經(jīng)營者及其責(zé)任人員，應(yīng)當(dāng)納入食品藥品安全重點監(jiān)管名單，記入監(jiān)管信用檔案，并依法采取相關(guān)限制措施或者重點監(jiān)控措施。

　　被吊銷食品、保健食品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證的企業(yè)的直接負(fù)責(zé)主管的人員，以及從事生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)的直接負(fù)責(zé)主管的和其他有直接責(zé)任的人員，依法受到行政處罰而被禁業(yè)限制的，應(yīng)當(dāng)納入食品藥品安全重點監(jiān)管名單。

　　(一)在申請食品藥品相關(guān)行政許可過程中隱瞞真實情況、提供虛假材料的；

　　(二)提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取欺騙、賄賂等其他不正當(dāng)手段，取得食品藥品相關(guān)行政許可、批準(zhǔn)證明文件或者其他資格的；

　　(三)在食品、保健食品、化妝品的生產(chǎn)、經(jīng)營，或者藥品、醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用過程中，偽造生產(chǎn)記錄、購銷記錄且情節(jié)嚴(yán)重的，或者偽造檢驗報告、國家機(jī)關(guān)批準(zhǔn)的證明文件的；

　　(四)使用非食用物質(zhì)和原料生產(chǎn)、經(jīng)營食品，違法制售、使用食品非法添加物、違禁藥物或其他可能危害人體健康物質(zhì)的，或者使用回收食品作為原料生產(chǎn)、經(jīng)營食品的；

　　(五)收購、加工、銷售病死、毒死或者死因不明的禽、畜、獸、水產(chǎn)動物肉類及其制品的；

　　(六)加工銷售未經(jīng)檢疫或者檢疫不合格肉類，或者未經(jīng)檢驗或者檢驗不合格肉類制品的；

　　(七)生產(chǎn)經(jīng)營腐敗變質(zhì)、超過保質(zhì)期、混有異物、摻假摻雜偽劣食品，且情節(jié)嚴(yán)重的；

　　(八)未按食品安全標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定超范圍、超劑量使用食品添加劑，并對人體造成重大危害的；

　　(九)在藥品的生產(chǎn)過程中，違法改變生產(chǎn)工藝、藥品處方，違法添加違禁物質(zhì)，并造成后果的；(十)在化妝品的生產(chǎn)過程中，違反化妝品衛(wèi)生規(guī)范，使用禁用物質(zhì)或者超過限量使用限用物質(zhì)的，并造成人體嚴(yán)重?fù)p傷或者發(fā)生中毒事故的；

　　(十一)生產(chǎn)銷售假藥、劣藥被撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件或者被吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的；

　　(十二)未取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書生產(chǎn)醫(yī)療器械，或者生產(chǎn)不符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械，或者其他生產(chǎn)、銷售不符合法定要求醫(yī)療器械造成嚴(yán)重后果，被吊銷醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的；

　　(十三)在食品、保健食品生產(chǎn)經(jīng)營中存在嚴(yán)重違法行為，被吊銷食品、保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者相關(guān)許可證的；

　　(十四)在行政處罰案件查辦過程中，偽造或者故意破壞現(xiàn)場，轉(zhuǎn)移、隱匿、偽造或者銷毀有關(guān)證據(jù)資料，以及拒絕、逃避監(jiān)督檢查或者拒絕提供有關(guān)情況和資料，擅自動用查封扣押物品的；

　　(十五)因食品、藥品、醫(yī)療器械、保健食品、化妝品生產(chǎn)經(jīng)營違法犯罪行為受到刑事處罰的；

　　(十六)其他因違反法定條件、要求生產(chǎn)經(jīng)營食品、藥品、醫(yī)療器械、保健食品、化妝品，導(dǎo)致發(fā)生重大食品藥品安全事件，或者具有主觀故意、情節(jié)惡劣、危害嚴(yán)重的食品藥品違法行為。

（責(zé)任編輯：張欣瑜）