7月27日，2018生物科技與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)國際高峰論壇在京舉辦。圖為同濟大學(xué)醫(yī)學(xué)院院長鄭加麟作主題演講，題目為《硫化氫信號機制和人類疾病》。 經(jīng)濟日報-中國經(jīng)濟網(wǎng)記者張相成/攝

　　經(jīng)濟日報-中國經(jīng)濟網(wǎng)北京7月27日訊  由中國產(chǎn)學(xué)研合作促進會主辦，賽爾集團等承辦的“2018生物科技與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)國際高峰論壇”今日在京舉辦。

　　同濟大學(xué)醫(yī)學(xué)院院長鄭加麟在主題演講中表示，目前中國面臨老齡化問題日益嚴(yán)重，60歲及以上的老年人人口達到2500萬左右，65歲以上人口占5%，在帕金森病和阿爾茲海默癥方面面臨了很多的挑戰(zhàn)。他表示，通過研究發(fā)現(xiàn)，干細(xì)胞療法或可以有效治療帕金森病和阿爾茲海默癥。

　　以下為演講全文：

　　我首先感謝主席對我的邀請，而且我負(fù)責(zé)今天下午演講部分，我會用英文發(fā)言，我的幻燈片將是中文的。中英文轉(zhuǎn)換一下，今天上午學(xué)到很多疾病與基因之間的關(guān)系，尤其講到了帕金森病和阿爾茲海默癥等等情況，中國面臨老齡化的問題，60歲及以上的老年人人口達到2500萬左右，所以在這方面我們知道65歲以上人占到5%左右，在這方面業(yè)面臨了很多的挑戰(zhàn)。

　　從病理學(xué)的角度來說，阿爾茲海默癥因為Aβ等等所引起的，大腦當(dāng)中神經(jīng)元相關(guān)，帕金森疾病也是非常重要的，退行性疾病。帕金森疾病主要就是神經(jīng)元方面出現(xiàn)了破壞、損壞的情況，所以從干細(xì)胞療法來看，尤其是用干細(xì)胞來治療退行性疾病，可以用IPS等等方式。

　　首先，我想給大家介紹一下怎么樣在IPS細(xì)胞當(dāng)中進行切換，在進行生物模型檢驗的時候來進行更進一步的檢驗。IPS本身有一些問題，在進行重新編組的時候，也會有一些問題。這可以幫助我們進行重新編組，幫助我們來進一步去利用干細(xì)胞生產(chǎn)具體需要神經(jīng)元。所以我們很高興可以看到怎么樣可以用成纖維細(xì)胞直接使用它在神經(jīng)元干細(xì)胞當(dāng)中，大家所看到這一張表上面看到過去7年當(dāng)中所做的一些研究，主要適用在IPS方面的研究，比如說，用三種因素使用（NH1），在這個過程當(dāng)中可以得到更多電子神經(jīng)元干細(xì)胞。

　　整體來說，我們可以使用IPS，而且我們也可以把它當(dāng)成一種局部細(xì)胞，因為對于帕金森疾病來說，是因為細(xì)胞當(dāng)中出現(xiàn)了一些問題，如果說我們能夠生成局部、具體的神經(jīng)元干細(xì)胞，它就可以具有所特定的功能，這個是可以針對某些具體疾病所使用的，這就是它的原理所在。

　　可以從成纖維細(xì)胞使用不同的因子來進入到MPC，進入到不同的神經(jīng)表型，比如說，內(nèi)皮細(xì)胞等等，通過這種方式實現(xiàn)進一步研究，我們希望了解一下到底哪些最主要的轉(zhuǎn)錄因子，可以用兩部法，在一開始的時候?qū)Γ˙IC2），可以通過IPS，尤其進入到神經(jīng)質(zhì)神經(jīng)元，這就是用途徑，我們也是成纖維細(xì)胞作為一個起點，用INPC從而獲得局域性神經(jīng)元，通過這種方式我們知道占有的比例比較小，我們沒有看到?jīng)]有表現(xiàn)出全能型，他們可以針對神經(jīng)元干細(xì)胞和IPS有所不同，可以牽引。此外，INPCS可以分化成具有功能的神經(jīng)元，這些具有功能的神經(jīng)元，可以具有選擇性的功能，總體來說，你可以看到我們通過INPCS分化成不同神經(jīng)元類型，他們之間是可以區(qū)分的，我們知道，染色質(zhì)神經(jīng)元相對來說比較小的，我們怎么做提升效率呢？這是一個挑戰(zhàn)。

　　我們也可以說這是一種類似于INPC類型，如果我們要去進行比例，基因方便對比可以把INPC、WT—NPC一起對比，他們跟Y是不是匹配的，如果可以是和INPC類似，不是100%相同的。如果你增加了L3你可以增加它的轉(zhuǎn)錄表達，我們希望提升這一點，也是L3一個非常重要的功能，因為它可以幫助我們增加神經(jīng)元干細(xì)胞，如果你可以檢查一下你可以知道它確實可以增加干細(xì)胞分化的效率，它的增數(shù)還是比較高的，我們知道可能需要另外轉(zhuǎn)錄因子才能實現(xiàn)這一點。對于MPC來說，尤其對于非膽堿能神經(jīng)元來說這些細(xì)胞是我們所需要的。

　　整體來說，在這個過程當(dāng)中，我們確實遇到一些問題和困難，如果INPC有不足，或者是沒有達到我們所預(yù)期的水平，它變成一個真正的神經(jīng)元干細(xì)胞，在這方面我們做了很多的編輯，我們做了很多的分化，在這個過程當(dāng)中，我們依然會遇到很多的問題，因為這些因素本身可能沒有辦法成為真正的誘導(dǎo)因子，幫助我們讓它轉(zhuǎn)化成為真正的神經(jīng)元干細(xì)胞。這是為什么我們用了iDps，因為它可以幫助我們生成特定的神經(jīng)元，可以通過使用iDps可以分化成多巴胺能表達成熟神經(jīng)元標(biāo)記物，并且具有生理特征，我們在體內(nèi)注入了iDps從而檢查到底是否可以改善帕金森疾病模型，通過注射之后，把INPC放入iDps之后，可以將細(xì)胞移植后成功存活，并且看到功能性的改變，這就是整個注射帶來的效果。

　　對于功能的確定可以幫助我們提升整個效能，而且它可以生成90%iDps所生成的神經(jīng)元，這個效率非常之高了，我剛才講到了，我們在生成過程當(dāng)中，過去只有8%，而不是80%，通過現(xiàn)在這種方式可以去生成90%。

　　所以，總體來說，如果做一個總結(jié)，如果我們用了Sox2在加上Brn2，可以生成INPC，如果聚焦在Sox1的話，可以生成神經(jīng)元的細(xì)胞，如果用Brn2再加上Sox2可以幫助我們生成8%到9%神經(jīng)元，我們用另外一種方式，就是Brn2、Sox2可以生成多巴胺能神經(jīng)元，通過這種方式，幫助我們提升干細(xì)胞生成效率。

　　后來我們做了一個人體細(xì)胞采用剛才的流程，發(fā)現(xiàn)結(jié)果非常類似，跟INPC差異性方面非常類似，臨床怎么樣應(yīng)用呢？如果說我們要在體內(nèi)實現(xiàn)這一點的話，我們肯定要思考一下在編組當(dāng)中，是怎么樣化學(xué)方面機理，但是整個效率相對來說比較有限的，因為有基因的修正，我們會用一些特別的基質(zhì)，看它電生理的性能等等。

　　下面我們再來看一下，剛才給大家展示了照片也在里面，從傳統(tǒng)角度來說，我們囊泡它其實具有選擇性，一般來說從細(xì)胞到細(xì)胞的囊泡，這個主要跟細(xì)胞里面主層囊泡相關(guān)的，它是有具體的靶向，而且有相應(yīng)的目標(biāo)，從一個細(xì)胞對靶向另外一個目標(biāo)。在整個中樞神經(jīng)系統(tǒng)當(dāng)中扮演非常重要的作用，因為它是一個橋梁，而在大腦形成過程當(dāng)中，有很多的細(xì)胞他們形成了Evs，有得有Aβ還有其他一些東西。

　　所以說Evs可以用于具體的研究，可以幫助我們干細(xì)胞的分化，對它進行重新的組合，而且可以生成人工Evs幫助我們把這些細(xì)胞到細(xì)胞療法當(dāng)中進行使用，我們找到了INPC，從游細(xì)胞當(dāng)中找到INPC，事實上他們可以生成很多Evs，和上邊干細(xì)胞相比數(shù)量比較多的，大家看到這張圖用納米級觀察，可以看到它的這種Evs在這種情況下INPC可以產(chǎn)生更多Evs，而且Evs比之前所說的白素質(zhì)更多。

　　我們看一下，從某種程度上來說它的潛力以及干細(xì)胞的作用，假如說Evs是從誘導(dǎo)干細(xì)胞生成的話，那么它的這種生成率就會比較高，要比白色要高很多，所以說這樣的話，可以幫助我們來促進這些干細(xì)胞生成率、存活率。這是和剛才哪一頁相比它的存活率比較多。

　　下面我們看一下INPC和WTNPC對比，這里面有很多的數(shù)值進行分析，可以看到某一個具體的區(qū)域，從INPC以及WTNPC，我們利用這種信號的路徑來進行分析，研究它的存活率以及生成的效率。這是和INPC通過ERK的路徑來研究NSCs最后生成的數(shù)量是多少，他們有更高的效率。

　　基本上來說，我們希望能夠找出Evs如何能夠直接參與神經(jīng)系統(tǒng)，退行性疾病中的標(biāo)記，像之前所說的神經(jīng)元，我們希望能夠生產(chǎn)出人工Evs決定它的具體過程是什么樣子的。

　　這些是具體過程，我想馬上結(jié)束，我的20分鐘時間已經(jīng)到了，謝謝主辦方的要求和大家的聆聽！